Неточный диагноз – серьезное препятствие для правильного лечения пациентов с редкими формами рака. Консенсус по улучшению патологической диагностики редких видов рака был представлен сегодня организацией Rare Cancers Europe вместе с Европейским обществом медицинской онкологии (ESMO) и Европейским обществом патологов (ESP) в Брюсселе. Рекомендации направлены на то, чтобы помочь редким онкологическим больным получить своевременный и точный диагноз.
Заявление является результатом двухдневного семинара, на котором обсуждались конкретные проблемы для каждого типа редкого рака.
“Неточный диагноз означает неправильное лечение,” сказал Паоло Дж. Казали, из Института Национале Тумори, Милан, Италия, и координатор ESMO Европейской инициативы по редким видам рака. “Патологическая диагностика – все в онкологии. В организациях здравоохранения по всей Европе срочно необходимы решения для облегчения направления к специалистам, чтобы обеспечить точный первый диагноз для редких онкологических пациентов.”
Анджело Дей Тос, сопредседатель семинара ESP, сказал:, “Во время этого семинара патологи и клиницисты работали вместе, чтобы выявить проблемы для каждого типа редкого рака. Диагностика и лечение рака всегда должны быть междисциплинарными усилиями.”
Редкие виды рака поражают более четырех миллионов человек в ЕС и, вместе взятые, составляют 20% всех случаев рака и являются огромным бременем для здравоохранения.
Зофия Мазей Кукович, член Европейского парламента (MEP) и бывший министр здравоохранения Словении сказала: “Когда дело доходит до редких видов рака, существует очевидная потребность в Европейских справочных сетях (ERN). Эти болезни поражают большое количество людей, хотя их распространенность невысока. Пациентам приходится преодолевать множество трудностей, в большинстве случаев без надлежащей поддержки.Существует острая необходимость в расширении сотрудничества между экспертами, особенно в малых государствах-членах, так как Словения. Мы, лица, принимающие решения, должны работать для наших пациентов. Директива о трансграничном здравоохранении дает нам возможность быть более эффективными, когда дело доходит до редких заболеваний. Рак для многих из нас является далекой темой, но когда дело касается нашего дома, все меняется. В конце концов, мы все пациенты. ”
Кэти Оливер из Международного союза опухолей головного мозга (IBTA) заявила: “Каждый пациент с редким онкологическим заболеванием в Европе должен иметь равный доступ к лучшему медицинскому обслуживанию. Это включает право на второе (возмещаемое) мнение. Если лучшее лечение недоступно поблизости от дома пациента, они должны иметь возможность очень быстро связаться с ближайшим центром передового опыта. Сети ERN создаются в соответствии с Директивой о трансграничном здравоохранении, но все еще существует много бюрократии. При раке своевременное лечение – это все.”
Представители отрасли также приняли участие в семинаре. Инициатива Rare Cancers Europe призвала их уделить приоритетное внимание разработке лекарств от этих заболеваний и провести еще один семинар в октябре, чтобы устранить методологические препятствия на пути к лечению редких онкологических заболеваний.
Касали заключил: “Мы много работали над пунктами этого жизненно важного консенсуса, но важная часть наступает сейчас. Выполнение рекомендаций, которые мы опубликуем, имеет решающее значение для улучшения жизни редких больных раком.”
Меня тут открытки и картинки с днем рождения ищи на pictur.klev.club заинтересовали, мне кажется такая информация порадует и заинтересует очень многих. По этому, если вам это интересно, то стоит обязательно посмотреть.