Согласно данным, представленным на Четвертой Международной конференции AACR по молекулярной диагностике в терапевтическом развитии рака, пациенты с трижды отрицательным раком молочной железы, одним из самых трудных для лечения подтипов, могут иметь уникальный биомаркер, который позволит им получать более целенаправленную терапию.
Тройной отрицательный рак молочной железы – это рак молочной железы, который дал отрицательный результат на рецепторы эстрогена, рецепторы прогестерона и HER2. Из-за этой биологии эти виды рака не поддаются эндокринной терапии или трастузумабу.
"При других подгруппах рака груди вы можете успешно использовать эти препараты. Тем не менее, тройной отрицательный рак молочной железы в настоящее время не имеет терапевтических целей и лечится с помощью традиционной химиотерапии," сказала Агнешка К. Виткевич, М.D., доцент кафедры патологии университетской больницы Томаса Джефферсона в Филадельфии.
Виткевич обследовал 97 пациентов с трижды отрицательным раком груди, из которых 73 были белыми и 24 афроамериканцами. Экспрессию белка рецептора инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) оценивали с помощью иммуногистохимии, а количество копий гена IGF-1R оценивали с помощью хромогенной гибридизации in situ.
Они обнаружили, что IGF-1R сверхэкспрессируется в 25% случаев. Сверхэкспрессия белка IGF-1R коррелировала с амплификацией гена.
Более того, низкая экспрессия рецептора была связана с большим риском метастазирования в лимфатические узлы, а высокая экспрессия показала пограничную связь с меньшим размером опухоли. Среди пациентов моложе 55 лет сверхэкспрессия IGF-1R была связана с более длительным выживанием.
Поскольку блокада IGF-1R была успешным терапевтическим подходом при саркомах, Виткевич предположил, что существует потенциал для воздействия на этот рецептор и у этого подтипа рака молочной железы.
"На данный момент мы знаем, что это есть, и знаем, что это показатель лучшего прогноза," сказал Виткевич. "Следующий шаг – узнать, полезны ли пациенты с тройным отрицательным раком груди от нацеливания на IGF-1R."