Согласно исследованию, опубликованному в British Journal of Cancer, лекарство, нацеленное на ключевой генетический дефект, может остановить агрессивный рак матки и уменьшить опухоли.
Ученые из отдела гинекологической онкологии Йельской школы медицины, финансируемого Национальным институтом здравоохранения, показали, что препарат афатиниб не только убивает серозные раковые клетки матки после остановки их роста, но и вызывает сокращение опухолей.
Лекарство, разновидность персонализированной медицины, устраняет недостатки гена HER2, лежащего в основе раковых клеток. Это останавливает болезнь на своем пути. Лекарства, нацеленные на HER2, уже используются для лечения рака груди.
Серозная карцинома матки – быстрорастущий тип рака матки. Вероятность рецидива рака матки после лечения выше, чем у других видов рака матки, у каждого второго пациента, даже если он был обнаружен на ранней стадии.
Хотя рак вызывает менее одного из 10 случаев рака матки, на него приходится 40 процентов всех смертей от рака матки, что составляет около 800 смертей ежегодно в Великобритании.
Исследователи изучили клеточные линии серозной карциномы матки с нормальным и повышенным уровнем белка HER2, чтобы увидеть, как афатиниб влияет на рак. Они обнаружили, что лекарство оказало большое влияние на раковые клетки с этим генетическим дефектом, и могло остановить их рост и убить их. Они также обнаружили, что препарат уменьшал размер серозных опухолей матки при введении мышам.
Афатиниб воздействует на рецепторы, которые реагируют на сигналы роста. Раковые опухоли с высоким уровнем белка HER2 имеют слишком много этих рецепторов, что позволяет им бесконтрольно расти. Препарат является примером индивидуализированного или индивидуального лечения, которое работает, целенаправленно воздействуя на дефектные гены и молекулы рака человека. Афатиниб проходит клинические испытания в отношении ряда видов рака, включая рак кишечника и определенные типы рака легких и груди.
Ведущий автор, доктор Карлтон Шваб из отделения гинекологической онкологии Йельской школы медицины, сказал: “В нашем исследовании используется огромное количество доступной сейчас генетической информации, чтобы найти способы поколебать основы рака и остановить прогрессирование болезни.
“Мы показали результаты, аналогичные ранним данным по афатинибу при немелкоклеточном раке легкого, что в конечном итоге привело к клиническим испытаниям и изменению методов лечения некоторых из этих видов рака. Могут существовать реальные возможности изменить ситуацию к лучшему для пациентов, и это исследование заложило основы для разработки клинических испытаний препарата на женщинах, у которых рак имеет этот недостаток гена HER2 и не реагирует на химиотерапию.”
Нелл Барри, старший менеджер по научной информации Cancer Research UK, сказала: “Целенаправленное лечение, такое как афатиниб, дает возможность сосредоточиться на недостатках, лежащих в основе каждого рака. Результаты этого исследования еще предстоит подтвердить на людях, но это исследование предполагает, что афатиниб может быть эффективным средством лечения этого редкого, но агрессивного типа рака.
“Cancer Research UK вложила значительные средства в исследования и инфраструктуру, чтобы помочь предоставить более индивидуализированные методы лечения рака, и продолжает делать это. Мы считаем, что индивидуальные подходы однажды позволят врачам лечить людей на основе генетических отпечатков их опухоли.”
Немного на этих днях про оформление мероприятий много интересного почитал, на мой взгляд это интересно и очень важно. Очень полезная информация.