Этиологический диагноз несиндромной генетической потери слуха у взрослых и детей
Согласно исследованию, опубликованному в ноябрьском выпуске журнала Otolaryngology – Head and Neck Surgery, генетическое тестирование определенной мутации у педиатрических пациентов является полезным для определения причины необъяснимой потери слуха.
Авторы исследования заявляют, что тестирование некоторых из наиболее распространенных мутаций, вызывающих нейросенсорную тугоухость, целенаправленно, а не посредством общего скрининга пациентов с потерей слуха, дает наилучшие результаты. …
Этиологический диагноз несиндромной генетической потери слуха у взрослых и детейЧитать далее »