глухота

Выявлен ген, связанный с редкой формой прогрессирующей потери слуха у мужчин

Ген, связанный с редкой формой прогрессирующей глухоты у мужчин, был идентифицирован международной группой исследователей, финансируемой Национальным институтом глухоты и других коммуникативных расстройств. Ген PRPS1, по-видимому, имеет решающее значение для развития и поддержания внутреннего уха. Результаты опубликованы в декабре. 17 ранний онлайн-выпуск Американского журнала генетики человека. …

Мыши пролили новый свет на причины детской глухоты

Глухота – наиболее частое расстройство чувств. К сожалению, это обычно поражает в раннем детстве, серьезно нарушая способность пострадавшего ребенка учить речь и язык. Во многих случаях дети постепенно теряют слух и становятся полностью глухими в течение длительного периода от месяцев до лет, но ученые очень мало знают о том, как происходит эта прогрессирующая потеря слуха, что делает перспективы профилактики и лечения очень незначительными. …

Генетическая потеря слуха может быть обратима без генной терапии

Большая часть генетически обусловленной глухоты у людей может быть обратима за счет компенсации недостающего белка, согласно исследованиям на мышах.

Исследователи из Университета Эмори обнаружили, что у мышей увеличение количества белка коннексина26 в улитке уха компенсирует отсутствие другого белка, коннексина30. …

MGODELOROS.RU