Понимание генетического происхождения смешанных популяций, таких как те, что встречаются в Северной Америке, может не только помочь обнаружить их происхождение, но и понять генетические основы сложных заболеваний, – расскажет сегодня ученый на ежегодной конференции Европейского общества генетики человека. …
Гётеборг, Швеция: синдром Ашера (USH), наследственное заболевание, включающее потерю слуха и зрения, не является просто рецессивно наследуемым заболеванием, – скажет сегодня ученый на ежегодной конференции Европейского общества генетики человека. Доктор. Ханно Больц, младший медицинский директор Центра генетики человека Bioscientia, Ингельхайм, Германия, активно преподающий и проводящий исследования в Университетской клинике Кельна, скажет, что исследования его команды бросают вызов традиционному мнению о том, что USH унаследован как заболевание одного гена. , и показывает, что это может быть следствием как минимум двух различных генетических мутаций. …
Генетический модификатор при синдроме Ашера позволит лучше диагностироватьПодробнее »
Исследователи из Университета Южной Флориды определили генетический биомаркер возрастной потери слуха, крупный прорыв в понимании и предотвращении состояния старения, которое затрагивает 30 миллионов американцев и значительно снижает качество их жизни.
В ходе девятилетнего исследования, проведенного в сотрудничестве с Глобальным центром слуха USF & Исследования речи и Национальный технический институт глухих при Рочестерском технологическом институте смогли идентифицировать первый генетический биомаркер пресбиакузиса. …
Исследователи определили генную мутацию, связанную с потерей слуха в пожилом возрастеПодробнее »
Новое исследование близнецов, проведенное Университетом Брандейса, показывает, что гены играют важную роль в уровне потери слуха, которая часто возникает в позднем среднем возрасте. В исследовании, опубликованном в Journal of Gerontology: Medical Sciences, изучались генетические факторы и факторы окружающей среды, влияющие на потерю слуха в частотном диапазоне распознавания речи. …
Ученые Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе в сотрудничестве с группами в Китае использовали мощную технологию секвенирования одноклеточной РНК для отслеживания генетического развития эмбриона человека и мыши с беспрецедентным уровнем точности.
Этот метод может привести к более ранней и более точной диагностике генетических заболеваний, даже если эмбрион состоит всего из восьми клеток. …