ген

Ученые разработали генетический план развития клеток внутреннего уха

Статьи / /

Используя новую чувствительную технологию под названием single-cell RNA-seq на клетках мышей, ученые создали первую карту экспрессии генов внутреннего уха новорожденных мышей с высоким разрешением. Полученные данные позволяют по-новому взглянуть на то, как эпителиальные клетки внутреннего уха развиваются и дифференцируются в специализированные клетки, которые выполняют важные функции для слуха и поддержания баланса. …

Ученые разработали генетический план развития клеток внутреннего ухаПодробнее »

Новое понимание прогрессирующей потери слуха

Статьи / /

В параллельных исследованиях на человеке и мышах две группы исследователей пришли к одному и тому же выводу: новый вид гена связан с прогрессирующей потерей слуха. Новый ген, называемый микроРНК, представляет собой крошечный фрагмент РНК, который влияет на производство сотен других молекул в сенсорных волосковых клетках внутреннего уха. …

Новое понимание прогрессирующей потери слухаПодробнее »

Генетическое исследование показывает прямую связь между витамином D и “геном” восприимчивости к РС

В мире / /
Генетическое исследование показывает прямую связь между витамином D и

Исследователи обнаружили доказательства того, что прямое взаимодействие между витамином D и общим генетическим вариантом изменяет риск развития рассеянного склероза (РС). Исследование, опубликованное 6 февраля в журнале с открытым доступом PLoS Genetics, предполагает, что дефицит витамина D во время беременности и в первые годы жизни может увеличить риск развития рассеянного склероза у потомства в более позднем возрасте. …

Генетическое исследование показывает прямую связь между витамином D и “геном” восприимчивости к РСПодробнее »

Генетический модификатор при синдроме Ашера позволит лучше диагностировать

Статьи / /

Гётеборг, Швеция: синдром Ашера (USH), наследственное заболевание, включающее потерю слуха и зрения, не является просто рецессивно наследуемым заболеванием, – скажет сегодня ученый на ежегодной конференции Европейского общества генетики человека. Доктор. Ханно Больц, младший медицинский директор Центра генетики человека Bioscientia, Ингельхайм, Германия, активно преподающий и проводящий исследования в Университетской клинике Кельна, скажет, что исследования его команды бросают вызов традиционному мнению о том, что USH унаследован как заболевание одного гена. , и показывает, что это может быть следствием как минимум двух различных генетических мутаций. …

Генетический модификатор при синдроме Ашера позволит лучше диагностироватьПодробнее »

Как связаны память и шизофрения

Статьи / /

Многие психические расстройства сопровождаются дефицитом памяти. Ученые из Базеля определили сеть генов, которая контролирует фундаментальные свойства нейронов и важна для мозговой деятельности человека, памяти и развития шизофрении. Их результаты опубликованы в интернет-издании американского журнала Neuron. …

Как связаны память и шизофренияПодробнее »

MGODELOROS.RU