В ЕС будет зарегистрирован новый препарат для лечения рака простаты

Предвидится, что в течение соседних двух месяцев Европейское агентство по медикаментозным средствам примет решение о фиксации нового изделия даролутамид/darolutamide, какой был генерирован теоретиками из провизорской корпорации Bayer.

Недавно препарат был квалифицирован к фиксации экспертами Комитета по медикаментозным изделиям для врачебного занятия при Еврокомиссии по окончании скрупулёзного расследования итогов клинических изучений.

Даролутамид показывается нестероидным парализатором андрогенных окончаний и рекомендован для физиатрии больных с неметастатическим резистентным раком простатической цепи.

В конфигурации с лекарственной андрогенной депривацией даролутамид снабжал повышение периода выживания без метастазирования тумора.

Наиболее нередким придаточным явлением даролутамида была обострённая астения.

Добавить комментарий