Американские исследователи из института Глэдстоуна и Калифорнийского университета в Сан-Диего выяснили гены, каковые определяют развитие одной из разновидности врожденных болезней сердца. Об этом сообщается в пресс-релизе на Phys.org.
На протяжении изучения эксперты проанализировали геном семьи, в которой пара детей страдали одной и той же формой смертельно страшного порока сердца, характеризующейся нехорошей перекачкой крови. У их отца была более легкая версия заболевания, а у матери сердце было в норме.
Оказалось, что у мужчины были мутации в генах MKL2 и MYH7, каковые унаследовали его дети. Им кроме этого передалась мутация в гене NKX2-5 от матери. Каждое изменение в генах затронуло лишь одну аминокислоту. Но у самих детей были разные вариации вторых генов, исходя из этого исследователи не могли сообщить совершенно верно, достаточно ли лишь родительских мутаций для развития порока сердца.
Посредством разработки CRISPR ученые внесли подобные мутации в ДНК мышей. У животных, в генах которых были все три вида трансформаций, развились недостатки, напоминающие таковые у детей. Кроме этого случились трансформации в экспрессии сотен вторых генов, участвующих в коронарном кровообращении и развитии сердца.
Меня тут детская стоматология заинтересовала, мне кажется такая информация порадует и заинтересует очень многих. По этому, если вам интересна детская стоматология, то стоит обязательно посмотреть.