Редактирование CRISPR-Cas9 может вызвать неожиданные мутации, говорят исследователи

crispr-cas9

Потому, что генное редактирование CRISPR-Cas9 начинает перемещаться в испытания, исследовательская несколько во главе с учеными из Медицинского центра Колумбийского университета отыскала, что эта разработка может ввести много непреднамеренных мутаций в геном.“Мы сохраняем надежду, что отечественные результаты поощрят вторых применять целый геном, упорядочивающий в качестве способа, дабы выяснить все нецелевые эффекты их способов CRISPR-Cas9 и изучить разные предположения для самого надёжного, самого правильного редактирования”.

Ученые сделали вывод, что CRISPR-Cas9 удачно исправил ген, что приводит к слепоте, но они кроме этого нашли, что геномы двух свободных получателей генотерапии выдержали больше чем 1 500 мутаций единственного нуклеотида и больше чем 100 вставки и больших удалений.Исследователи на данный момент трудятся, дабы улучшить компоненты совокупности CRISPR-Cas9 — ее уменьшающий ген фермент и РНК, которая ведет фермент к верному гену — дабы расширить эффективность редактирования.Большая часть изучений, каковые ищут эти нецелевые мутации, применяет компьютерные методы, дабы выяснить области, вероятнее, дабы быть затронутым и после этого исследует те области на вставки и удаления.

Ни одна из этих мутаций ДНК не была предсказана компьютерными методами, каковые активно применяются исследователями, дабы искать нецелевые эффекты.Первое клиническое опробование, которое развернет CRISPR-Cas9, идет сейчас полным ходом в Китае, и опробование В США намечено, дабы начаться в следующем году.“Эти прогнозирующие методы, думается, делают хорошую работу, в то время, когда CRISPR-Cas9 выполнен в клетках либо тканях в блюде, но целый упорядочивающий геном не употреблялся, дабы искать все нецелевые эффекты у живущих животных”, сообщил доктор наук Александр Бэссук из Университета Айовы.

“Мы ощущаем, что крайне важно, что научное сообщество вычисляет потенциальные опасности всех нецелевых мутаций позванными CRISPR-Cas9, включая мутации и единственные мутации нуклеотида в некодировании областей генома”, сообщил доктор наук Цанг.CRISPR-Cas9 редактирование разработки был благом для ученых, пробующих осознать роль генов при болезни.Но кроме того при том, что CRISPR-Cas9 может совершенно верно предназначаться для определенных отрезков ДНК, он временами поражает другие части генома.

“Мы все еще оптимистичны о CRISPR-Cas9. Мы – доктора, и мы знаем, что у каждой новой терапии имеется кое-какие потенциальные побочные эффекты — но мы должны знать, каковы они”, сообщил врач Винит Махаджан Стэнфордского университета.“Исследователи, каковые не применяют целый геном, упорядочивающий, дабы отыскать нецелевые эффекты, смогут пропускать возможно серьёзные мутации. Кроме того единственное изменение нуклеотида может сильно повлиять”, сообщил доктор наук Стивен Цанг из Медицинского центра Института Колумбии и Колумбийского университета Геномной Института и Медицины Людской Пищи.

Техника кроме этого привела к надежде на более сильные генотерапии, каковые смогут удалить либо вернуть сломанные гены, не только додают новые гены.В новом изучении доктор наук Бэссук и его сотрудники упорядочили целый геном мышей, каковые подверглись генному редактированию CRISPR-Cas9 в прошлом изучении команды и искали все мутации, включая тех, каковые лишь поменяли единственный нуклеотид.

Генное редактирование CRISPR-Cas9 может привести к непреднамеренных мутаций. Кредит изображения: Lisichik.

Результаты команды будут изданы в грядущем выпуске издания Nature Methods.


MGODELOROS.RU