Важный LINC для человеческого слуха
В этом выпуске журнала клинических исследований Карен Авраам и ее коллеги из Тель-Авивского университета определили генетическую мутацию в двух семьях с наследственной высокочастотной потерей слуха.
Поскольку половина всех случаев потери слуха связана с генетическими мутациями, передовые исследования генов являются бесценным инструментом для выявления причин глухоты и одной из самых больших надежд на разработку новых методов лечения. …